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基本资料对比
器械名称 骨钙素(BGP)测定试剂盒(化学发光法)(英文名称:BGP in vitro diagnostic kits(chemiluminescent immunoassay))总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 100测试/盒50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。
产家 深圳市新产业生物医学工程有限公司四川迈克生物科技股份有限公司
适用范围 适用于定量测定人血清内骨钙素(Bone Gla Protein ,BGP)的含量。适用机型:德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪及国产迈格鲁米(MAGLUMI)发光免疫分析仪。该产品用于定量检测人血清、血浆样本中总前列腺特异性抗原(Total Prostate Specific Antigen, t-PSA)的浓度。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时12个月,开封后6个月。 R1:免疫磁珠:包被有抗PSA单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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