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基本资料对比
器械名称 C-反应蛋白检测试剂(免疫比浊法)全程C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 L型R1:60ml×2瓶/盒,R2:12ml×2瓶/盒P型R1:60ml×2瓶/盒,R2:12ml×2瓶/盒YZB/鄂0954-2011
产家 希森美康生物科技(无锡)有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 适用于体外血清或血浆中C-反应蛋白浓度的定量测定。该产品用于测定人血清中CRP的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本试剂用于人血清或血浆C-反应蛋白的体外定量测定
用途 该产品用于测定人血清中CRP的含量。
结构及其组成 C-反应蛋白检测试剂(免疫比浊法)由R1:2-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙烷]磺酸、氯化钠、乙二胺四乙酸二钠盐二水、叠氮化钠,R2:抗CRP抗体(山羊)、N-乙基顺丁烯二酰亚胺组成。按外形不同分为L型和P型,L型适用于Sysmex Chemix180,P型适用于SysmexChemix800、Hitachi7080、JCA-BM6010/C、BX-4000。空白变化量:吸光度变化量≤0.040;灵敏度:吸光度变化量1mg/L≥0.0012;准确性试验:使用两种已知浓度的质控品进行测定,其测定均值与质控 试剂盒组成: R1:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),Thesit、PEG、NaN3; R2:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),加入CRP纯化抗原,含防腐剂。
使用方法

【检测设备】

准确的移液器或加样器,试管和试管架,具定时及控温的分光光度计或生化分析仪。

【样品】

血清、EDTA处理的血浆。


产品特点

·超宽的线性范围:0.5~200mg/L;

·检测包括:超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白,可满足临床对感染性疾病的鉴别诊断、 监测、抗生素合理应用、心血管疾病危险评估等多种需求 ;

·解决目前市场上对超敏CRP、常规CRP之间的概念混淆;

·一次检测出具超敏C-反应蛋白和常规C-反应蛋白两个检测结果;

·快速、准确、低成本(一卡双项、有效降低成本);

·试剂盒无全血和血浆/血清之分;

·可广泛应用于体检中心、门诊、儿科、外科、妇科、内科、心血管内科、ICU等科室。

注意事项

试剂中含叠氮钠,避免接触皮肤及粘膜。

校准液由志愿者血清制备,经FDA认可的方法测定,未发现HIV抗体、HBsAg,但仍须如病人样品一样小心处理。

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