| 器械名称 | 宁波戴维 股动脉压迫止血器 | 戴维 呼吸复苏(器)囊 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | HF-Ⅰ HF-Ⅱ HF-Ⅲ | |
| 产家 | 宁波戴维医疗器械有限公司 | 宁波戴维医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 心血管科、脑血管科、肿瘤科、介入科等。 | 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由绑带、压迫气囊和充压器组成。气囊组件应有良好的气密性，充气到28Kpa～36Kpa压力下，气囊局部不能出现鼓泡；压力表示值范围不小于40Kpa，指针转动应无明显跳动。 | 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力：I型、II型：6 kPa±20%，III型：大于16kPa并小于37kPa；完全挤压皮囊时，产品输出潮气量：I型：150 ml±20%，II型：250 ml±20%，III型：1200ml±20%；产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶，无皮肤刺激，无迟发型超敏反应，细胞毒性不大于1级。 |
| 用途 | 用于股动脉介入手术后创口的辅助压力止血。 | 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。 |
| 结构及其组成 | 产品由绑带、压迫气囊和充压器组成 | 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力：I型、II型：6 kPa±20%，III型：大于16kPa并小于37kPa；完全挤压皮囊时，产品输出潮气量：I型：150 ml±20%，II型：250 ml±20%，III型：1200ml±20%；产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶，无皮肤刺激，无迟发型超敏反应，细胞毒性不大于1级。 |
| 使用方法 | 用于股动脉介入手术后创口的辅助压力止血。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 压力点稳定、不偏移，压力大小可以调节，可提供最大精确压力。减少病人卧床时间。安全有效的止血方式成功替代了手指压迫及加压包扎。独特的分体式设计是医生在操作时更加简单方便，有效提高工作效率，患者使用更加舒适安全。器械和耗材的分离式设计大大降低了使用成本，极大地为患者节约了医疗费用。 | 可高温高压消毒，多次重复使用 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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