| 器械名称 | 谷丙转氨酶试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1: 3х80ML：R2 :3х20ML液体双试剂 | |
| 产家 | 北京首医临床医学科技中心 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量测定人体血清中谷丙转氨酶的活力。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂1：3х80ML,L-丙氨酸450mmol/L；α-酮戊二酸18mmol/L,是缓冲液可形成缓冲系统，为下一步反应提供条件。试剂2：3х20ML ,NADH0.18mmol/L;LDH1200U/L,是起动液 起动反应，测定吸光度变化从而计算出谷丙转氨酶的活力。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 用于定量测定人体血清中谷丙转氨酶的活力。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 试剂1：3х80ML,L-丙氨酸450mmol/L；α-酮戊二酸18mmol/L,是缓冲液可形成缓冲系统，为下一步反应提供条件。试剂2：3х20ML ,NADH0.18mmol/L;LDH1200U/L,是起动液 起动反应，测定吸光度变化从而计算出谷丙转氨酶的活力。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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