器械名称 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH 胸骨钢缆结扎固定系统 | 钢丝、骨针、Schanz钉和固定夹 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附页 | 见附页。 |
产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH |
适用范围 | 适用于胸骨的修复或重建。 | 该产品可以单独使用,也可与外固定支架或其它内固定方式配合应用,主要用于骨折内固定,固定夹有时也能作为辅助骨骼牵引治疗,协助完成骨折的复位,以重建解剖关系,并提供即时的稳定性。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针,不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造,其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造,其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。 | |
用途 | 适用于胸骨的修复或重建。 | |
结构及其组成 | 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针,不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造,其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造,其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。 | 该产品包括钢丝固定器、钢丝、史氏针、克氏针、Schanz钉、固定夹,U形钉及空心固定钉.其中钢丝固定器、钢丝、U形钉、空心固定钉及史氏针选用符合ISO 5832-1规定的不锈钢材料制造,克氏针选用符合ISO 5832-1规定的不锈钢材料或符合ISO5832-3的的钛6铝4钒材料制造,Schanz 钉选用符合ISO 5832-1规定的不锈钢材料或符合ISO5832-11的钛6铝7铌材料或符合ISO5832-2的纯钛材料制造,固定夹选用符合ISO 5832-2的纯钛材料制造,钛及钛合金表面有着色。非灭菌包装。 |
使用方法 | 适用于胸骨的修复或重建。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针,不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造,其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造,其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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