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基本资料对比
器械名称 瑞士 Switzerland Synthes GmbH 胸骨钢缆结扎固定系统济世 颈胸外固定矫形器
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见附页JS/CTO-L或-M或-S
产家 瑞士 Switzerland Synthes GmbH武汉市济世假肢矫形器有限公司
适用范围 适用于胸骨的修复或重建。主要适用于颈椎骨折、脱位、肿瘤、等病症及颈椎术后的固定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针,不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造,其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造,其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。 详见该产品标准
用途 适用于胸骨的修复或重建。 主要适用于颈椎骨折、脱位、肿瘤、等病症及颈椎术后的固定。
结构及其组成 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针,不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造,其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造,其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。 详见该产品标准
使用方法 适用于胸骨的修复或重建。请在医师的指导下使用该产品 。

主要适用于颈椎骨折、脱位、肿瘤、等病症及颈椎术后的固定。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针,不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造,其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造,其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。 详见该产品标准
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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