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基本资料对比
器械名称 瑞士 Switzerland Synthes GmbH 胸骨钢缆结扎固定系统格林彩虹 颈胸部矫形器
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见附页颈托背心I、颈托背心Ⅱ、颈托背心Ⅲ(X
产家 瑞士 Switzerland Synthes GmbH北京格林彩虹假肢矫形器装配中心
适用范围 适用于胸骨的修复或重建。1.下颈椎、上胸椎不稳的固定。2.限制颈胸椎骨折、肿瘤、感染的骨性破坏的异常活动。3.防止因肌肉不均衡、重力或引起软组织挛缩变形的异常力所导致的进行性颈胸椎变形。4.限制各轴位运动。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针,不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造,其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造,其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。 采用的是热塑性非金属材料(如泡沫板材;塑料板材)金属材料、皮革、针织品加工制作的,用尼龙达扣组装固定。保持良好的对线、预防变形、对运动加以限制、支撑头部重量、牵引。序号产品编号产品名称规格颈围胸围XSSMLXL5Z-CTO-FI颈托背心I<26±0.5<68±1.026~30±0.568~
用途 适用于胸骨的修复或重建。 1.下颈椎、上胸椎不稳的固定。2.限制颈胸椎骨折、肿瘤、感染的骨性破坏的异常活动。3.防止因肌肉不均衡、重力或引起软组织挛缩变形的异常力所导致的进行性颈胸椎变形。4.限制各轴位运动。
结构及其组成 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针,不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造,其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造,其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。 采用的是热塑性非金属材料(如泡沫板材;塑料板材)金属材料、皮革、针织品加工制作的,用尼龙达扣组装固定。保持良好的对线、预防变形、对运动加以限制、支撑头部重量、牵引。序号产品编号产品名称规格颈围胸围XSSMLXL5Z-CTO-FI颈托背心I<26±0.5<68±1.026~30±0.568~
使用方法 适用于胸骨的修复或重建。请在医师的指导下使用该产品 。

1.下颈椎、上胸椎不稳的固定。2.限制颈胸椎骨折、肿瘤、感染的骨性破坏的异常活动。3.防止因肌肉不均衡、重力或引起软组织挛缩变形的异常力所导致的进行性颈胸椎变形。4.限制各轴位运动。

请在医师的指导下使用该产品。

产品特点 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针,不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造,其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造,其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。 采用的是热塑性非金属材料(如泡沫板材;塑料板材)金属材料、皮革、针织品加工制作的,用尼龙达扣组装固定。保持良好的对线、预防变形、对运动加以限制、支撑头部重量、牵引。序号产品编号产品名称规格颈围胸围XSSMLXL5Z-CTO-FI颈托背心I<26±0.5<68±1.026~30±0.568~
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

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