| 器械名称 | 多功能射频热波治疗系统 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | |
| 适用范围 | 用于治疗软组织损伤和减轻椎骨间软组织的压力。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由治疗仪主机(7209975)、电源线、脚踏开关等组成，规格型号见附页。工作频率460KHz±5KHz；有五种治疗模式为Spinecath自动控温模式、减压自动控温模式、刺激模式、射频软组织电凝模式和脉冲射频模式。(不包括配套用附件如椎间盘导管、减压导管、射频神经阻断探头和射频导管等)。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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