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基本资料对比
器械名称 Orion 轮状病毒检测试剂盒(乳胶凝集法)(商品名:轮状病毒检测试剂盒)泰格科信 I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
器械分类 进口二类国产器械
规格型号 20人份/盒48人份/盒,96人份/盒
产家 芬兰Orion诊断公司北京泰格科信生物科技有限公司
适用范围 用于肠胃炎粪便标本中的轮状病毒抗原的定性检测。用于体外定性检测人血清的I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本产品采用双抗体夹心法的原理测定粪便中A群轮状病毒。具体方法为:在硝酸纤维素膜上检测线位置包被有抗A群轮状病毒多克隆抗体,在金标垫上吸附有胶体金标记的抗A群轮状病毒单克隆抗体。当加入标本后,标本中的A群轮状病毒和复溶的胶体金标记的抗A群轮状病毒单克隆抗体结合,并依靠层析作用一起向上迁移。当迁移到包被有抗A群轮状病毒多克隆抗体检测线时,就会在此形成胶体金标记的抗A群轮状病毒单克隆抗体—A群轮状病毒—抗A群轮状病毒多克隆抗体复合物,形成肉眼可见的金颗粒沉淀线。复合物的浓度决定沉淀线颜色的强弱,若标本中没有A群轮状病毒,则不会形成金颗粒沉积,检测线不显示可见线。 微孔板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、发光底物A、发光底物B、25倍浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于定性检测婴幼儿腹泻病人粪便样本中的轮状病毒抗原,可用于人轮状病毒感染的辅助诊断。 用于体外定性检测人血清的I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体。
结构及其组成 抗轮状病毒抗体(多克隆抗体)。产品有效期:18个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。 微孔板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、发光底物A、发光底物B、25倍浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点 其灵敏度高,特异性强,适用性好,只要1到2小时就可以知道实验结果,拥有高可靠性及高品质的分析性能。
注意事项 1.检测标本应尽量避免反复冻融、溶血或长菌,否则可能影响检测结果。
  2.不同批号、不同品种试剂不能混用;封板膜不能重复使用。
  3.各种试剂使用前要混匀;部分溶液(如洗液等)如有结晶析出,轻微加热或摇匀溶解后不影响使用。
  4.请严格按说明书操作,严格控制反应时间和反应温度,各种反应液均需用加液器加注,并经常校对其准确性。
  5.反应板开封后不能一次用完时,将剩余板条和干燥剂同时放入塑料袋内封好,置2-8℃可短期保存。
  6.所有标本、废液、阳性对照等均按传染性污染物处理(试剂盒内的对照血清已经过灭活处理),121℃高压蒸汽灭菌30分钟或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。

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