【宁波康宏胸腔水封引流瓶对比】宁波康宏胸腔水封引流瓶对比哪个更好，宁波康宏胸腔水封引流瓶的对比结果

说明书对比

产品说明	产品分为三腔型、二腔型，由聚氯乙烯材料制造。三腔型由积液腔、水封腔和调压腔组成,含引流管、连通管、防倒流阀、水封加液接口、吸引接口、正压释放阀接口(3-1300型无)、调压管、水封管；二腔型由积液腔和水封腔组成，含引流管、连通管、防倒流阀、水封加液接口、吸引或排气接口、正压释放阀接口(2-1300型无)、水封管。产品的调压腔、密封性、内漏、牢固度、稳定性、抗冲击性、顺应性、正压释放阀、加液口等性能指标应符合企业注册产品标准的要求；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10μg/g。	本产品主要用于急性创面、慢性难愈合创面及外科手术渗出液较多的创面引流。
用途	适用于各种原因引起的气胸、胸腔积液及手术后需要进行闭式引流的病人。	本产品主要用于急性创面、慢性难愈合创面及外科手术渗出液较多的创面引流。
结构及其组成	产品分为三腔型、二腔型，由聚氯乙烯材料制造。三腔型由积液腔、水封腔和调压腔组成,含引流管、连通管、防倒流阀、水封加液接口、吸引接口、正压释放阀接口(3-1300型无)、调压管、水封管；二腔型由积液腔和水封腔组成，含引流管、连通管、防倒流阀、水封加液接口、吸引或排气接口、正压释放阀接口(2-1300型无)、水封管。产品的调压腔、密封性、内漏、牢固度、稳定性、抗冲击性、顺应性、正压释放阀、加液口等性能指标应符合企业注册产品标准的要求；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10μg/g。
使用方法	适用于各种原因引起的气胸、胸腔积液及手术后需要进行闭式引流的病人。请在医师的指导下使用该产品。	1、按常规方法，在彻底清创止血的基础上，根据创面大小选择合适护创敷料型号; 2、在清洁情况下，撕开材料内包装，将其覆盖与创面; 3、可根据临床需要，修剪或拼凑材料，必要时适当缝合固定; 4、将多根引流管用连接接头合并成一或两个出口; 5、外部用医用贴膜粘贴覆盖，将创面及创面敷料全部封闭; 6、使用标准吸引器装置的接头连接负压引流管，并使之与负压源连接，建议负压值控制在125mmhg-450mmhg(17kpa-60kpa)范围内，持续吸引3-7天后取出; 7、整个手术过程中，应严格执行无菌操作和相关操作规定，并注意观察病人体征; 8、本产品需由专业医护人员使用。
产品特点	产品分为三腔型、二腔型，由聚氯乙烯材料制造。三腔型由积液腔、水封腔和调压腔组成,含引流管、连通管、防倒流阀、水封加液接口、吸引接口、正压释放阀接口(3-1300型无)、调压管、水封管；二腔型由积液腔和水封腔组成，含引流管、连通管、防倒流阀、水封加液接口、吸引或排气接口、正压释放阀接口(2-1300型无)、水封管。产品的调压腔、密封性、内漏、牢固度、稳定性、抗冲击性、顺应性、正压释放阀、加液口等性能指标应符合企业注册产品标准的要求；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10μg/g。	创伤小：根据我院独特的计算，以及专家会诊，得出创面大小、深度。最大限度保留活性组织。纳米级药物直达病灶：我院采用纳米级药物进行冲洗，药物特性根据病菌进行搭配，纳米级药物直达病灶，即使创面清除不完全，也可以深度进行创伤内部，杀灭病菌。完全摒弃盲目使用抗生素的陋习，提高患者自身免疫力。治疗时间短：纳米级药物粒子，通过专家制定科学的治疗周期，药物粒子完全吸收，增强骨内骨髓生长环境。比传统治疗时间缩短近一半。治疗费用低：即有传统疗法上减少换药次数的优势，又有减少甚至不使用抗生素的特点。在降低患者经济负担的同时，通过药量的减少，增强患者自身的免疫力。
注意事项	若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。	1、应避免本产品与酒精等有机溶液接触; 2、本产品遇碘酒变色，但属于正常情况，无需特殊处理; 3、内包装打开后，在保证清洁的情况下，可以用生理盐水侵泡后使用; 4、仅限一次性使用，用后销毁所有组件，禁止重复使用; 5、初包装破损、严禁使用; 6、使用时请注意查验初包装上的生产批号/生产日期和灭菌有效期，逾期不得使用; 7、本产品使用后按常规医疗废品消毒、毁坏处理; 8、保持有效负压是引流成败的关键。

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。

器械名称	宁波康宏胸腔水封引流瓶	VSD负压引流专用吸引器
器械分类	国产器械	国产器械
规格型号	3-1300、2-1300、3-1500、2-1500
产家	宁波康宏医疗器械有限公司	武汉市神意科技开发有限公司
适用范围	适用于各种原因引起的气胸、胸腔积液及手术后需要进行闭式引流的病人。	本产品主要用于急性创面、慢性难愈合创面及外科手术渗出液较多的创面引流。