器械名称 | C反应蛋白(CRP)检测试剂盒(免疫比浊法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 25ml×4;R2:25ml×1R1:90ml×2;R2:18ml×2 R1:90ml×3;R2:18ml×3R1:40ml×4;R2:40ml×1R1:90ml×3;R2:54ml×1 R1:90ml×4;R2:72ml×1R1:40ml×6;R2:20ml×3R1:20ml×3;R2:15ml×1 R1:20ml×4;R2:20ml×1R1:60ml×4;R2:60ml×1R1:72ml×3;R2:18ml×3 R1:72ml×2;R2:18ml×2R1:90ml×4;R2:90ml×1R1:30ml | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
适用范围 | 适用于生化分析仪体外定量测定人血清、血浆或尿液中β2-微球蛋白(β2-MG)含量。 | 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品主要组成成份:试剂R1:磷酸盐缓冲液、叠氮钠;试剂R2:致敏乳胶溶液;含非反应性填充物及稳定剂。 | HBcAb微孔板、HBcAb酶标记抗体、HBcAb阳性对照血清、HBcAb阴性对照血清、浓缩洗涤液、底物A、底物B、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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