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基本资料对比
器械名称 C反应蛋白(CRP)检测试剂盒(免疫比浊法)蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 25ml×4;R2:25ml×1R1:90ml×2;R2:18ml×2 R1:90ml×3;R2:18ml×3R1:40ml×4;R2:40ml×1R1:90ml×3;R2:54ml×1 R1:90ml×4;R2:72ml×1R1:40ml×6;R2:20ml×3R1:20ml×3;R2:15ml×1 R1:20ml×4;R2:20ml×1R1:60ml×4;R2:60ml×1R1:72ml×3;R2:18ml×3 R1:72ml×2;R2:18ml×2R1:90ml×4;R2:90ml×1R1:30ml100次检测用量(20试剂Cup/板×5)
产家 英科新创(厦门)科技有限公司上海蓝怡医药有限公司
适用范围 适用于生化分析仪体外定量测定人血清、血浆或尿液中β2-微球蛋白(β2-MG)含量。本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。
结构及其组成 该产品主要组成成份:试剂R1:磷酸盐缓冲液、叠氮钠;试剂R2:致敏乳胶溶液;含非反应性填充物及稳定剂。 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上,并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种:抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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