| 器械名称 | C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 科炬 排卵测试片 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | 25mL：R1:1×20mL,R2:1×5mL、50mL：R1:1×40mL,R2:1×10mL、75mL：R1:1×60mL,R2:1×15mL、300mL：R1:1×240mL,R2:1×60mL。校准品规格：5×0.5mL、5×0.8mL、5×1.0mL。 | |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 天津中新科炬生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，用于体外定量测定人血清中C-反应蛋白的含量。 | 妇女 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品是应用胶体金标记的单克隆抗体技术定性检测尿液黄体天生素(LH)水平，以猜测育龄期妇女排卵期的一次性医疗器械。主要技术性能指标详见产品标准规定。 | |
| 用途 | 适用于育龄期妇女黄体天生素水平检查，猜测排卵期。 | |
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1)：由Tris缓冲液、聚乙二醇、表面活性剂组成；b) 试剂2(R2)：由Tris缓冲液、羊抗人CRP抗体组成；c)校准品：CRP溶液。产品有效期：未开启的试剂盒避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。 | 本产品是应用胶体金标记的单克隆抗体技术定性检测尿液黄体天生素(LH)水平，以猜测育龄期妇女排卵期的一次性医疗器械。主要技术性能指标详见产品标准规定。 |
| 使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 适用于育龄期妇女黄体天生素水平检查，猜测排卵期。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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