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基本资料对比
器械名称 C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒(免疫透射比浊法)港龙生物 人乳头瘤病毒(HPV)分型基因芯片检测阅读系统
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 25mL:R1:1×20mL,R2:1×5mL、50mL:R1:1×40mL,R2:1×10mL、75mL:R1:1×60mL,R2:1×15mL、300mL:R1:1×240mL,R2:1×60mL。校准品规格:5×0.5mL、5×0.8mL、5×1.0mL。HPV-GenoCam-9600
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司港龙生物技术(深圳)有限公司
适用范围 该试剂盒采用免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清中C-反应蛋白的含量。本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。
用途 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。
结构及其组成 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1):由Tris缓冲液、聚乙二醇、表面活性剂组成;b) 试剂2(R2):由Tris缓冲液、羊抗人CRP抗体组成;c)校准品:CRP溶液。产品有效期:未开启的试剂盒避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。 特异性引物、特异性探针。
使用方法
产品特点
注意事项

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