器械名称 | C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 港龙生物 人乳头瘤病毒(HPV)分型基因芯片检测阅读系统 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 25mL:R1:1×20mL,R2:1×5mL、50mL:R1:1×40mL,R2:1×10mL、75mL:R1:1×60mL,R2:1×15mL、300mL:R1:1×240mL,R2:1×60mL。校准品规格:5×0.5mL、5×0.8mL、5×1.0mL。 | HPV-GenoCam-9600 |
产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 港龙生物技术(深圳)有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清中C-反应蛋白的含量。 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。 | |
用途 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。 | |
结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1):由Tris缓冲液、聚乙二醇、表面活性剂组成;b) 试剂2(R2):由Tris缓冲液、羊抗人CRP抗体组成;c)校准品:CRP溶液。产品有效期:未开启的试剂盒避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。 | 特异性引物、特异性探针。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。