| 器械名称 | 低密度脂蛋白测定试剂盒(酶法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | DF131: 120测试(4×30/试剂盒) | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的含量。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂船位1、2、3(试剂1)(液体):MES缓冲液 pH6.3,清洗剂 1,胆固醇酯酶(来源于纤维单胞菌属),胆固醇氧化酶(来源于假单胞菌属),过氧化物酶(来源于辣根),4-氨基安替吡啉(4-AA),维生素 C 氧化酶(来源于南瓜属),防腐剂;试剂船位4、5、6(试剂2)(液体) :MES缓冲液 pH6.3,清洗剂 2,DSBmT,防腐剂。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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