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器械名称 C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(化学发光法)(英文名称:CRP in vitro diagnostic kits(chemiluminescent immunoassay))肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法)(商品名:赛乐迪亚-麦可II (SERODIA-MYCO II))
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 100测试/盒5次定量测试×5(25人份/盒)
产家 深圳市新产业生物医学工程有限公司
适用范围 适用于定量测定人血清内C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的含量,不得用于肿瘤检测。适用机型:德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪及国产迈格鲁米(MAGLUMI)发光免疫分析仪。体外检测人血清中的肺炎支原体抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时12个月,开封后6个月。 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照、血清稀释液。产品有效期:2~10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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