器械名称 | 白蛋白检测试剂盒(BCP法) | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2×300 Tests(R:2×105ml ) 、R:5×60 ml 、R:5×80 ml、R:5×120 ml、R:10×50 ml、R:6×50 ml、R:3×100 ml、R:2×2000 ml、R:4×54 ml | FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020) |
产家 | 广州标佳科技有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
适用范围 | 用于临床实验体外定量分析人血清或血浆中的白蛋白的含量。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要由试剂R1组成。R1主要成份为醋酸盐缓冲液和溴甲酚紫 。产品有效期:试剂盒在2℃~8℃条件下保质期为18个月,开瓶后2℃~8℃条件下稳定30天 | 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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