器械名称 | 白蛋白检测试剂(BCG法) | 总胆固醇检测试剂(COD-POD法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | L型:60ml×2瓶/盒P型:60ml×2瓶/盒 | |
产家 | 希森美康生物科技(无锡)有限公司 | 希森美康生物科技(无锡)有限公司 |
适用范围 | 适用于血清中白蛋白浓度的定量测定。 | 产品用于体外测定人体血清、血浆中总胆固醇的浓度。 |
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产品说明 | 试剂成分:GOOD'S 缓冲液50mmol/L,酚 10mmol/L,胆酸钠 215mg/L,4-AAP100mg/L,POD ≥10000 U/L,CHE ≥400 U/L,COD ≥0.5KU/L。试剂空缺吸光度≤0.200;空缺吸光度变化率≤0.05/5min;正确度Bias%≤10%;批内精密度CV≤5.6%;批间相对极差≤6.5%;线性范围为(0.00~12.90)mmol/L,相关系数r2≥0.990。 | |
用途 | 产品用于体外测定人体血清、血浆中总胆固醇的浓度。 | |
结构及其组成 | 白蛋白检测试剂(BCG法)由溴甲酚绿、丁二酸、叠氮化钠、1mol/L盐酸、氢氧化钠、1mol/L氢氧化钠、纯水组成。按外形不同分为L型和P型,L型适用于Sysmex Chemix180,P型适用于SysmexChemix800、Hitachi7080、JCA-BM6010/C、BX-4000。空白变化量:吸光度变化量≤0.150;灵敏度:吸光度变化量1g/L≥0.0040;准确性试验:使用两种已知浓度的质控品进行测定,其测定均值与质控品靶值的相对偏差在±10%范围以内;重复性试验:使用两种已知浓度的质控品 | |
使用方法 | 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。 2). 过滤混浊溶液。 3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。 4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。 6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。 7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。 9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10).含脂肪的样品用热水提取。 |
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产品特点 | ||
注意事项 |
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