| 器械名称 | 白蛋白测定试剂盒(双缩脲法) | 长城 总胆固醇试剂盒（酶比色法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 缓冲液：50ml/瓶×2，酶合剂：2ml/瓶×2 | |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 保定长城临床试剂有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于体外定量测定血清或血浆中的白蛋白，在临床医学用于肝功能等的体外辅助诊断 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人血清中总胆固醇的含量。 |
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| 产品说明 | 本产品由BCG溶液组成：50mmol/L柠檬酸缓冲液PH3.8，0.2mmol/L溴甲酚绿、表面活性剂。变异系数CV小于等于2.0%；准确性应在±5%的范围以内；线性范围为0-8g/dL，且线性相关系数应大于等于0.98；批间差应小于等于5% | |
| 用途 | 本产品用于体外定量测定血清或血浆中的白蛋白，在临床医学用于肝功能等的体外辅助诊断 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人血清中总胆固醇的含量。 |
| 结构及其组成 | 成分：缓冲液（磷酸盐缓冲液）、酶合剂（4-氨基安替比林0.5mmol/L、胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、过氧化物酶、稳定剂）、胆固醇标准液。其中，胆固醇标准液不得单独销售，不得作为标准液与其它产品配用。外观：缓冲液为无色液体，酶合剂为黄色液体；准确度：不准确度≤10%；精密度：批内瓶间差CV≤5%，批间相对极差CV≤5%；线性：在0～12.95mmol/L内呈线性，r2≥0.995。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |  |
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