| 器械名称 | 白蛋白测定试剂盒(BCG法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R 60ml×4； R 90ml×3； R 50ml×6； R50ml×4；R 50ml×2； R 25ml×2； R 70ml×1； R70ml×2；R 70ml×4； R 50ml×1； R 25ml×1； R100ml×1；R 100ml×2；R 500ml×1；R 250ml×2；R1000ml×1；R 40ml×1； R 40ml×2； R 40ml×3； R40ml×4；R 70ml×1； R 70ml×2； R 70ml×3； R70ml×4。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 四川省迈克生物科技股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于测定人体血清或血浆中白蛋白的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R：检测试剂柠檬酸缓冲液 50mmol/L溴甲酚绿(BCG) 20μmol/L表面活性剂 适量白蛋白校准液(1ml×1) 40.0g/L | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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