| 器械名称 | 上海百傲 CYP2C19基因检测试剂盒(DNA微阵列芯片法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 12人份/盒 | |
| 产家 | 上海百傲科技有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C19基因型。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | CYP2C19 扩增液1、CYP2C19 扩增液2、反应液A、反应液B、CYP2C19基因芯片、CYP2C19 阳性对照、阴性对照液、BaiO杂交显色试剂盒。产品有效期：保存于-20℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C19基因型。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | CYP2C19 扩增液1、CYP2C19 扩增液2、反应液A、反应液B、CYP2C19基因芯片、CYP2C19 阳性对照、阴性对照液、BaiO杂交显色试剂盒。产品有效期：保存于-20℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附件。 |
| 使用方法 | 该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C19基因型。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | CYP2C19 扩增液1、CYP2C19 扩增液2、反应液A、反应液B、CYP2C19基因芯片、CYP2C19 阳性对照、阴性对照液、BaiO杂交显色试剂盒。产品有效期：保存于-20℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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