| 器械名称 | 癌胚抗原定量检测试剂盒(化学发光法) | 总蛋白检测试剂盒(双缩脲法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 96人份/盒 | R：60ml×4，R：75ml×4，R：100ml×4，R：50ml×6，R：80ml×4，R：40ml×3，R：125ml×2，R：50ml×5，R：500ml×1 |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)的含量。 | 该试剂盒采用双缩脲法，用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。 |
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| 产品说明 | 结构：本试剂盒由TP试剂(硫酸酮、酒石酸钾钠、NaOH)100ml×2瓶、标准液1瓶、说明书1份组成。适用于各型半自动生化分析仪 | |
| 用途 | 该试剂盒采用双缩脲法，用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。 | |
| 结构及其组成 | CEA包被板条、CEA标准品S0(0ng/ml)、CEA标准品S1(5ng/ml)、CEA标准品S2(10ng/ml)、CEA标准品S3(20ng/ml)、CEA标准品S4(40ng/ml)、CEA标准品S5(80ng/ml)、CEA质控品Q1、CEA质控品Q2、浓缩洗涤液(40×)、底物液A、底物液B、CEA酶结合物、封板膜。产品有效期：2～8℃避光贮存，不得冻存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由试剂(R)、标准品组成。试剂1(R1)：酒石酸钾钠、氢氧化钠、碘化钾、硫酸铜。标准品：总蛋白溶液。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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