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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原定量检测试剂盒(化学发光法)总胆固醇检测试剂盒(胆固醇氧化酶偶联终点法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒 96人份/盒R:60ml×5;R:75ml×4;R:50ml×2;R:50ml×6;R:80ml×4; R:40ml×3;R:50ml×5;R:10ml×10;R:50ml×4
产家 潍坊市康华生物技术有限公司潍坊市康华生物技术有限公司
适用范围 该试剂盒用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)的含量。适用于人血清、血浆中总胆固醇浓度的测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 R1:N-磺基丙基-N-乙基-3,5二甲苯胺;R2:过氧化物酶、胆固醇氧化酶、胆固醇脂酶。
用途 适用于人血清、血浆中总胆固醇浓度的测定。
结构及其组成 CEA包被板条、CEA标准品S0(0ng/ml)、CEA标准品S1(5ng/ml)、CEA标准品S2(10ng/ml)、CEA标准品S3(20ng/ml)、CEA标准品S4(40ng/ml)、CEA标准品S5(80ng/ml)、CEA质控品Q1、CEA质控品Q2、浓缩洗涤液(40×)、底物液A、底物液B、CEA酶结合物、封板膜。产品有效期:2~8℃避光贮存,不得冻存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒为液体双组分试剂,由R1和R2试剂组成。
使用方法 1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
产品特点
注意事项

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