器械名称 | 癌胚抗原定量检测试剂盒(化学发光法) | 鑫诺美迪 BK病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒 96人份/盒 | 24人份/盒 |
产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)的含量。 | 该产品用于对人体血清、血浆和尿液样本中的BK病毒核酸进行定量检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | 对人体血清、血浆和尿液样本中的BK病毒核酸进行定量检测。 | |
结构及其组成 | CEA包被板条、CEA标准品S0(0ng/ml)、CEA标准品S1(5ng/ml)、CEA标准品S2(10ng/ml)、CEA标准品S3(20ng/ml)、CEA标准品S4(40ng/ml)、CEA标准品S5(80ng/ml)、CEA质控品Q1、CEA质控品Q2、浓缩洗涤液(40×)、底物液A、底物液B、CEA酶结合物、封板膜。产品有效期:2~8℃避光贮存,不得冻存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品组成: 浓缩液、裂解液、BKV PCR反应液、BKV酶混合物、BKV PCR增强剂、BKV内标模板、BKV阴性质控品、BKV定量标准品I、II、III、IV。产品有效期:应在-20±5℃避光保存,有效期6个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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