| 器械名称 | 癌胚抗原定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 男性不育诊断筛查试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 2次测试/盒 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | Winsconsin Pharmacal Company |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中癌胚抗原含量的定量测定。 | 该产品是一种作为男性精液中精子浓度的快速诊断男性生育能力的筛查试验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：试验板1块、蓝色溶液1瓶、透明溶液1瓶、透明的带盖液化瓶2只、滴棒2支。 | |
| 用途 | 该产品是一种作为男性精液中精子浓度的快速诊断男性生育能力的筛查试验。 | |
| 结构及其组成 | CEA参考标准品、铕标抗体、浓缩洗液(25×)、增强液、分析缓冲液、包被反应板、说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：试验板1块、蓝色溶液1瓶、透明溶液1瓶、透明的带盖液化瓶2只、滴棒2支。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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