器械名称 | 癌胚抗原定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 达安 淋球菌核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 单管单人份,20人份/盒 |
产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于人血清中癌胚抗原含量的定量测定。 | 该产品用于定量检测生殖泌尿道分泌物样本中淋球菌(NGH)DNA。 |
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产品说明 | ||
用途 | 该产品用于定量检测生殖泌尿道分泌物样本中淋球菌(NGH)DNA。 | |
结构及其组成 | CEA参考标准品、铕标抗体、浓缩洗液(25×)、增强液、分析缓冲液、包被反应板、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | DNA提取液,PCR反应管(或用于LightCycler的反应盖),NGH临界阳性质控品,NGH强阳性质控品,NGH阳性定量参考品(1.0×104基因拷贝/ml),NGH阳性定量参考品(1.0×105基因拷贝/ml),NGH阳性定量参考品(1.0×106基因拷贝/ml),NGH阳性定量参考品(1.0×107基因拷贝/ml)阴性质控品。产品有效期:试剂盒保存于-20℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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