| 器械名称 | 癌胚抗原定量测定试剂盒(酶联免疫法) | 三维 尿微量白蛋白测定试剂（免疫比浊法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | R1:2×30ml R2:2×10ml; R1:2×45mlR2:2×15ml; R1:2×60ml R2:2×20ml; R1:2×30mlR2:1×20ml; R1:3×40ml R2:1×40ml; R1:1×60mlR2:1×20ml; R1:2×60ml R2:1×40ml; R1:4×30mlR2:4×10ml; R1:4×24ml R2:4×8ml; R1:1×45mlR2:1×15ml; R1:1×30ml R2:1×10ml; R1:4×60mlR2:2×40ml; 8×68T |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
| 适用范围 | 检测人血清或血浆中的癌胚抗原(CEA)含量,用于结肠癌等肿瘤的辅助诊断 | 该产品适用于人尿中微量白蛋白（U－MALB）含量的体外定量检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品适用于人尿中微量白蛋白（U－MALB）含量的体外定量检测。 | |
| 结构及其组成 | 包被板条 已包被抗-CEA单抗酶标记物含辣根过氧化物标记抗-CEA单抗底物液A 含过氧化脲底物B 含TMB终止液 含2MH2SO4浓缩洗涤液 PBST标准品 浓度分别为：5、10、20、40、80ng/ml 1.0/支×5 含CEA抗原质控血清 1套(低、中、高)产品有效期：贮存于2℃-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份: R1：Na2HPO4·12H2O2.9g/L，NaH2PO4·2H2O 0.3g/L，NaCl 8.8g/L，PEG－6000 30g/L，Tween－20 适量，稳定剂 适量；R2：Na2HPO4·12H2O 2.9g/L，NaH2PO4·2H2O 0.3g/L，羊抗人U－MALB血清液 适量，稳定剂 适量。产品有效期：自生产日起避光密封贮存于2-8℃可稳定12个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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