器械名称 | 癌胚抗原定量测定试剂盒(酶联免疫法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒 | 48人份/盒 |
产家 | 北京北方生物技术研究所 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于定量检测人血清或血浆中的癌胚抗原(CEA)浓度。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
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产品说明 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 | |
用途 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 | |
结构及其组成 | 预包被板;酶结合物;标准品;质控品;显色剂A;显色剂B;浓缩洗涤液;终止液。产品有效期:2~8℃贮存;有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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