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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原定量测定试剂盒(酶联免疫法)乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)Hepatitis B Surface Antigen Time-resolved Fluroimmunoassay Kit
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒;96人份/盒96人份/盒
产家 北京北方生物技术研究所北京北方生物技术研究所
适用范围 本试剂盒用于定量检测人血清或血浆中的癌胚抗原(CEA)浓度。用于人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原的定性检测。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 预包被板;酶结合物;标准品;质控品;显色剂A;显色剂B;浓缩洗涤液;终止液。产品有效期:2~8℃贮存;有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 Eu-Anti-HBs标记物,Anti-HBs包被板等。产品有效期:于2-8℃避光保存,有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。
使用方法
产品特点
注意事项

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