器械名称 | 癌胚抗原定量测定试剂盒(酶联免疫法) | 生物技术 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒 | 96人份/盒 |
产家 | 北京北方生物技术研究所 | 北京北方生物技术研究所 |
适用范围 | 本试剂盒用于定量检测人血清或血浆中的癌胚抗原(CEA)浓度。 | 该产品用于体外定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 主要组成成份:预包被板条:预包被HBeAg;酶结合物:含HRP标记抗-HBe;阳性对照:含抗-HBe;阴性对照:抗-HBe阴性血清;显色剂A:含H2O2;显色剂B:含TMB;浓缩洗涤液(1:20稀释用):中性缓冲液;终止液:稀硫酸;不干胶封片;说明书;密封袋、干燥剂。产品有效期:2~8℃中避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 该产品用于体外定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体。 | |
结构及其组成 | 预包被板;酶结合物;标准品;质控品;显色剂A;显色剂B;浓缩洗涤液;终止液。产品有效期:2~8℃贮存;有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 主要组成成份:预包被板条:预包被HBeAg;酶结合物:含HRP标记抗-HBe;阳性对照:含抗-HBe;阴性对照:抗-HBe阴性血清;显色剂A:含H2O2;显色剂B:含TMB;浓缩洗涤液(1:20稀释用):中性缓冲液;终止液:稀硫酸;不干胶封片;说明书;密封袋、干燥剂。产品有效期:2~8℃中避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于体外定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 主要组成成份:预包被板条:预包被HBeAg;酶结合物:含HRP标记抗-HBe;阳性对照:含抗-HBe;阴性对照:抗-HBe阴性血清;显色剂A:含H2O2;显色剂B:含TMB;浓缩洗涤液(1:20稀释用):中性缓冲液;终止液:稀硫酸;不干胶封片;说明书;密封袋、干燥剂。产品有效期:2~8℃中避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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