器械名称 | 癌胚抗原定量测定试剂盒(酶联免疫法) | 港龙生物 人乳头瘤病毒(HPV)分型基因芯片检测阅读系统 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒 | HPV-GenoCam-9600 |
产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 港龙生物技术(深圳)有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中的癌胚抗原(CEA)含量 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。 | |
用途 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。 | |
结构及其组成 | 酶标板:包被有CEA抗体;酶标试剂:辣根过氧化物酶标记的CEA抗体;系列校准品:含CEA阳性原料;浓缩洗涤液:含不低于2.5%的表面活性剂;显色剂A:含不低于0.3g/L的过氧化物;显色剂B:含不低于0.2g/L的TMB;终止液:含浓度不高于2mol/L的硫酸。产品有效期:2-8℃保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 特异性引物、特异性探针。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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