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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原定量测定试剂盒(流式荧光发光法)精子浓度测定试剂盒(比色法)
器械分类 国产器械国产二类
规格型号 96人份/盒
产家 上海透景生命科技有限公司北京望升伟业科技发展有限公司
适用范围 该产品用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)的浓度。用于体外定性检测男性精子浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 4℃~30℃干燥阴凉环境,有效期为24个。
用途 用于体外定性检测男性精子浓度。
结构及其组成 产品组成: 1. 反应缓冲液(A液)、2.微球悬液(B液)、3. PE标记抗体溶液(C液)、4. 终止液(D液)、5. 校准品:六瓶、6. CEA质控品:2瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期为6个月附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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