| 器械名称 | 癌胚抗原定量测定试剂盒(流式荧光发光法) | 男性不育诊断筛查试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 2次测试/盒 |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | Winsconsin Pharmacal Company |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)的浓度。 | 该产品是一种作为男性精液中精子浓度的快速诊断男性生育能力的筛查试验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：试验板1块、蓝色溶液1瓶、透明溶液1瓶、透明的带盖液化瓶2只、滴棒2支。 | |
| 用途 | 该产品是一种作为男性精液中精子浓度的快速诊断男性生育能力的筛查试验。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： 1. 反应缓冲液(A液)、2.微球悬液(B液)、3. PE标记抗体溶液(C液)、4. 终止液(D液)、5. 校准品:六瓶、6. CEA质控品:2瓶。产品有效期：保存于2-8℃,有效期为6个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：试验板1块、蓝色溶液1瓶、透明溶液1瓶、透明的带盖液化瓶2只、滴棒2支。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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