器械名称 | 癌胚抗原定量测定试剂盒(流式荧光发光法) | B族链球菌(GBS)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 20 人份/盒 |
产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 博尔诚(北京)科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)的浓度。 | 适用于妊娠34-37周孕妇生殖道分泌物及直肠分泌物样本中的B族链球菌(GBS)DNA的定性检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品组成: 1. 反应缓冲液(A液)、2.微球悬液(B液)、3. PE标记抗体溶液(C液)、4. 终止液(D液)、5. 校准品:六瓶、6. CEA质控品:2瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期为6个月附件:注册产品标准,产品说明书。 | DNA提取液、GBS PCR反应液、GBS阳性对照品、空白对照品产品有效期:-18℃以下避光保存,6个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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