| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 葡萄糖(GLU)试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 240ml、210ml、288ml、480ml、300ml、150ml |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用酶联免疫吸附法测定人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 | 用于体外定量测定人血清中葡萄糖的浓度。 |
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| 产品说明 | 试剂盒由试剂A、试剂B和标准液组成。主要技术要求如下：1、外观：试剂A：无色透明澄清液体；试剂B：无色透明澄清液体；标准液：无色透明澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.05A(340nm&光径1cm)；3、准确度：相对偏差≤10%；4、精密度：批内变异CV≤2%，批间相对极差≤3%；5、 | |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清中葡萄糖的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：1.微孔反应板：包被有HEV多肽抗原；2.酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗-人-IgG抗体；3.阳性对照：含抗-HEV-IgG抗体；4.阴性对照：含阴性人血清或血浆；5.洗涤液：含表面活性剂；6.样品稀释液：含山羊血清；7.显色剂A：含过氧化氢；8.显色剂B：含TMB；9.终止液：含硫酸，浓度不高于2mol/L；10.封片；11.说明书。产品有效期：试剂盒应置于2℃-8℃中避光保存，有效期六个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒由试剂A、试剂B和标准液组成。主要技术要求如下：1、外观：试剂A：无色透明澄清液体；试剂B：无色透明澄清液体；标准液：无色透明澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.05A（340nm&光径1cm）；3、准确度：相对偏差≤10%；4、精密度：批内变异CV≤2%，批间相对极差≤3%；5、 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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