| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 载脂蛋白A1、B试剂盒（单试剂）（免疫比浊法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | R1 ApoA1 1×36ml R2 ApoB 1×36ml 校准品：ApoA1 4×0.5mlApoB 4×0.5ml |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用酶联免疫吸附法测定人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 | 该产品用于测定人血清或血浆中载脂蛋白A1及载脂蛋白B |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：1.微孔反应板：包被有HEV多肽抗原；2.酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗-人-IgG抗体；3.阳性对照：含抗-HEV-IgG抗体；4.阴性对照：含阴性人血清或血浆；5.洗涤液：含表面活性剂；6.样品稀释液：含山羊血清；7.显色剂A：含过氧化氢；8.显色剂B：含TMB；9.终止液：含硫酸，浓度不高于2mol/L；10.封片；11.说明书。产品有效期：试剂盒应置于2℃-8℃中避光保存，有效期六个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：R1：0.1MTris－HCl（PH7.4）缓冲液，羊抗人ApoA1血清，PEG及NaN3R2：0.1MTris－HCl（PH7.4）缓冲液，羊抗人ApoB血清，PEG及NaN3校准品：混合人血清（HBsAg，抗HIV－1/2，抗HCV均为阴性）及NaN3 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。