| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | β2-微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 规格1(50ml)： R1 40ml，R2 10ml，校准品 4×0.5ml 。规格2(80ml)： R1 64ml，R2 16ml，校准品 4×0.5ml 。规格3(100ml)：R1 80ml，R2 20ml，校准品 4×0.5ml 。规格4(120ml)：R1 96ml，R224ml，校准品 4×0.5ml ；规格5(180ml)：R1 144ml，R2 36ml，校准品 4×0.5ml ；规格6(240ml)：R1192ml，R2 48ml，校准品 4×0.5ml ；规格7(2 |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用酶联免疫吸附法测定人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 | 供医疗机构用于定量测定人血清、血浆或尿液样本中β2-微球蛋白的浓度，作辅助诊断用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：1.微孔反应板：包被有HEV多肽抗原；2.酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗-人-IgG抗体；3.阳性对照：含抗-HEV-IgG抗体；4.阴性对照：含阴性人血清或血浆；5.洗涤液：含表面活性剂；6.样品稀释液：含山羊血清；7.显色剂A：含过氧化氢；8.显色剂B：含TMB；9.终止液：含硫酸，浓度不高于2mol/L；10.封片；11.说明书。产品有效期：试剂盒应置于2℃-8℃中避光保存，有效期六个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1 ：缓冲液、PEG、防腐剂；R2:：缓冲液、包被有抗β2-微球蛋白抗体的胶乳颗粒、防腐剂；校准品:：缓冲液、β2-微球蛋白、防腐剂。附件：产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。