| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 钙(Ca)试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 240ml，210ml |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用酶联免疫吸附法测定人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 | 用于体外定量测定人血清中钙的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒主要由碱性试剂、显色试剂、标准液组成。主要技术要求如下：1、外观：碱性试剂：无色透明澄清液体；显色试剂：紫红色澄清液体；标准液：无色透明澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.60A(660nm&光径1cm)；3、分析灵敏度：对标准液的吸光度应在0.90-1.10A之间；4、准确度 | |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清中钙的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：1.微孔反应板：包被有HEV多肽抗原；2.酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗-人-IgG抗体；3.阳性对照：含抗-HEV-IgG抗体；4.阴性对照：含阴性人血清或血浆；5.洗涤液：含表面活性剂；6.样品稀释液：含山羊血清；7.显色剂A：含过氧化氢；8.显色剂B：含TMB；9.终止液：含硫酸，浓度不高于2mol/L；10.封片；11.说明书。产品有效期：试剂盒应置于2℃-8℃中避光保存，有效期六个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒主要由碱性试剂、显色试剂、标准液组成。主要技术要求如下：1、外观：碱性试剂：无色透明澄清液体；显色试剂：紫红色澄清液体；标准液：无色透明澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.60A（660nm&光径1cm）；3、分析灵敏度：对标准液的吸光度应在0.90-1.10A之间；4、准确度 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。