器械名称 | 戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | α-淀粉酶测定试纸条(EPS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 规格1:25人份/筒,尿样稀释液1.25ml/瓶*1;规格2:25人份/筒*4,尿样稀释液5ml/瓶*1;规格3:25人份/筒*10,尿样稀释液12.5ml/瓶*1 |
产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
适用范围 | 该产品采用酶联免疫吸附法测定人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 | 供医疗机构用于快速定量测定人血清、肝素化血浆、尿液样本中α-淀粉酶的活力,作辅助诊断用。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:1.微孔反应板:包被有HEV多肽抗原;2.酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗-人-IgG抗体;3.阳性对照:含抗-HEV-IgG抗体;4.阴性对照:含阴性人血清或血浆;5.洗涤液:含表面活性剂;6.样品稀释液:含山羊血清;7.显色剂A:含过氧化氢;8.显色剂B:含TMB;9.终止液:含硫酸,浓度不高于2mol/L;10.封片;11.说明书。产品有效期:试剂盒应置于2℃-8℃中避光保存,有效期六个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 每条试纸的试剂组成:底物EPS、α-葡萄糖酶、Hepes缓冲液、表面活性剂、防腐剂等。尿液稀释液的组成:含NaCl的Hepes缓冲液。附件:产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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