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基本资料对比
器械名称 戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒48人份/盒、96人份/盒
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 该产品采用酶联免疫吸附法测定人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。该产品用于检测人血清或血浆样本中的甲型肝炎病毒IgM抗体(抗-HAV-IgM)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成分:1.微孔反应板:包被有HEV多肽抗原;2.酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗-人-IgG抗体;3.阳性对照:含抗-HEV-IgG抗体;4.阴性对照:含阴性人血清或血浆;5.洗涤液:含表面活性剂;6.样品稀释液:含山羊血清;7.显色剂A:含过氧化氢;8.显色剂B:含TMB;9.终止液:含硫酸,浓度不高于2mol/L;10.封片;11.说明书。产品有效期:试剂盒应置于2℃-8℃中避光保存,有效期六个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 微孔反应板:包被有抗人-IgMμ链;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的抗-HAV抗体;阳性对照:含抗-HAV-IgM抗体;阴性对照:含正常人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:稀硫酸溶液;HAVAg:含甲型肝炎病毒抗原;封片;说明书。产品有效期:试剂盒应置2℃-8℃中避光保存,有效期为十二个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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