| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 血清载脂蛋白B免疫透射比浊法测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用酶联免疫吸附法测定人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 | 适用于各种自动生化分析仪 |
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| 产品说明 | ApoA1， ApoB分别被认为是动脉粥样硬化的保护因素和危险因素。 ApoA1是高密度脂蛋白（HDL）的主要蛋白成分，接受胆固醇运至肝脏代谢使外周胆固醇减少，是动脉粥样硬化的防御因素。载脂蛋白B（ApoB）是乳糜微粒、极低密度脂蛋白（VLDL）和低密度脂蛋白(LDL）的结构蛋白，是动脉粥样硬化的致病因素。冠心病危险性相关于Apo A1下降，Apo B上升，Apo A1/Apo B比值与冠状动脉狭窄程度的相关性比单独的二者浓度还要好。测定其含量和比值对动脉粥样硬化，心血管疾病的预防和判断提供了有价值的指标，具有重要的预防和诊断意义。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：1.微孔反应板：包被有HEV多肽抗原；2.酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗-人-IgG抗体；3.阳性对照：含抗-HEV-IgG抗体；4.阴性对照：含阴性人血清或血浆；5.洗涤液：含表面活性剂；6.样品稀释液：含山羊血清；7.显色剂A：含过氧化氢；8.显色剂B：含TMB；9.终止液：含硫酸，浓度不高于2mol/L；10.封片；11.说明书。产品有效期：试剂盒应置于2℃-8℃中避光保存，有效期六个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | 测定原理： 血清ApoA1 ，ApoB与试剂中的特异性抗人ApoA1， ApoB抗体相结合，形成不溶性免疫复合物，使反应液产生混浊，在波长340nm测出吸光度，代表其浊度，吸光度高低反应血清标本中ApoA1， ApoB的浓度，这个浓度与抗原含量成正比，可以通过校准血清所做的工作曲线（建议用多点定标做出工作曲线）读出。 |
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| 产品特点 | 即用型液体双试剂，有效消除样品空白及其它非特异性干扰 抗体效价高，亲和力好，特异性强，灵敏度高 试剂稳定性好，非线性多点定标，测定结果准确 适用于各种自动生化分析仪 |
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| 注意事项 |
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