| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 科华 血清载脂蛋白A1、B免疫透射比浊测定法试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 120mlA、120mlB、160ml、240ml |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用酶联免疫吸附法测定人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中血清载脂蛋白A1、B的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒主要由R1试剂、R2试剂、工作较准品等组成。主要组成：R1：磷酸缓冲液、PEG-6000、Tween-20、NaNˇ3；R2：抗血清、磷酸缓冲液、NaNˇ3。1、R1试剂、R2试剂、工作校准品均为透明液体；2、试剂空白吸光度≤0.05A；3、准确度：测定值与靶值偏差≤10%；4、精密度CV≤5% | |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中血清载脂蛋白A1、B的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：1.微孔反应板：包被有HEV多肽抗原；2.酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗-人-IgG抗体；3.阳性对照：含抗-HEV-IgG抗体；4.阴性对照：含阴性人血清或血浆；5.洗涤液：含表面活性剂；6.样品稀释液：含山羊血清；7.显色剂A：含过氧化氢；8.显色剂B：含TMB；9.终止液：含硫酸，浓度不高于2mol/L；10.封片；11.说明书。产品有效期：试剂盒应置于2℃-8℃中避光保存，有效期六个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒主要由R1试剂、R2试剂、工作较准品等组成。主要组成：R1：磷酸缓冲液、PEG-6000、Tween-20、NaNˇ3；R2：抗血清、磷酸缓冲液、NaNˇ3。1、R1试剂、R2试剂、工作校准品均为透明液体；2、试剂空白吸光度≤0.05A；3、准确度：测定值与靶值偏差≤10%；4、精密度CV≤5%；5 |
| 使用方法 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中血清载脂蛋白A1、B的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒主要由R1试剂、R2试剂、工作较准品等组成。主要组成：R1：磷酸缓冲液、PEG-6000、Tween-20、NaNˇ3；R2：抗血清、磷酸缓冲液、NaNˇ3。1、R1试剂、R2试剂、工作校准品均为透明液体；2、试剂空白吸光度≤0.05A；3、准确度：测定值与靶值偏差≤10%；4、精密度CV≤5% | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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