| 器械名称 | 戊型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 葡萄糖试剂盒(氧化酶法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 规格1：R1 2＊80ml R2 1＊80ml 标准液：1＊3ml 规格2：R1 2＊70mlR2 1＊70ml 标准液：1＊3ml 规格3：R1 2＊96ml R2 6＊16ml标准液：1＊3ml规格4：R1 10＊32ml R2 10＊16ml标准液：2＊5ml |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用酶联免疫吸附法测定人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 | 该试剂盒适用于在生化分析仪上临床检验人血清或血浆中的葡萄糖含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：1.微孔反应板：包被有HEV多肽抗原；2.酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗-人-IgG抗体；3.阳性对照：含抗-HEV-IgG抗体；4.阴性对照：含阴性人血清或血浆；5.洗涤液：含表面活性剂；6.样品稀释液：含山羊血清；7.显色剂A：含过氧化氢；8.显色剂B：含TMB；9.终止液：含硫酸，浓度不高于2mol/L；10.封片；11.说明书。产品有效期：试剂盒应置于2℃-8℃中避光保存，有效期六个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该试剂盒由R1、R2及标准液试剂组成，R1（溶液A）的主要成分为磷酸盐缓冲液（pH6.8）0.1M，过氧化物酶≥1.0KU/L，苯酚10mmol/L；溶液B的主要成分为磷酸盐缓冲液（pH6.8）0.1M，葡萄糖氧化酶≥15KU/L，4－氨基安替比林0.5mmol/L；标准液为葡萄糖100mg/dL(5.55mmol/L)。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。