| 器械名称 | 冠状动脉钴铬支架系统(商品名：Skylor) | 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 20人份/盒 |
| 产家 | 深圳市普瑞康生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 产品适用于患有有症状的缺血性心脏病且适合通过球囊扩张的血管成形术的病人，或者由于冠状动脉病变再发生和再狭窄而进行的明确的功能性的缺血研究以及用于选择性的植入和结合一个冠状动脉介入器械(包括隐静脉支架)来治疗急性的或者有症兆的血管闭塞。 | 该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 支架材料为符合ISO5832-6的钴镍铬钼合金；支架输送系统由连接器、不透射线标记物、球囊、远端导管、导丝管近端、导丝管远端、中间导管组成。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。 | 样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照产品有效期：-20℃以下避光储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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