| 器械名称 | 东瓯津玛 CRP定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 尿酸测定试剂盒(双试剂型) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100ml、150ml、200ml、280ml、300ml、360ml、400ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、480T、1005T | 80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、1000ml 、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、735T |
| 产家 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清中CRP的含量 | 产品用于体外定量检测人血清中尿酸的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清中CRP的含量 | |
| 结构及其组成 | CRP定量测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成，其基本组分为：R1：PBS缓冲液、PEG。R2：羊抗人CRP。试剂空白吸光度值≤2.000Abs；精密度：批内变异系数(CV)应≤10%；批间极差应≤15%；准确度：测定值应在质控血清标示值范围内；灵敏度：9.0mg/dl浓度的标准液，吸光度值应≥0.1000Abs；测定范围：测定上限可达90 mg/L。 | 试剂成分：R1：3-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲基苯胺、抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶等；R2：4-氨基安替比林、尿酸酶、过氧化物酶等。试剂空白吸光度＜0.300；准确度：与定值质控血清的标示值相对偏差应≤10%；精密度：批内变异系数CV≤4%，批间极差≤5%；测定线性范围为0 mmol/L-1.19 mmol/L(0 mg/dl～20 mg/dl)。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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