| 器械名称 | 东瓯津玛 CRP定量测定试剂盒(免疫比浊法) | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100ml、150ml、200ml、280ml、300ml、360ml、400ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、480T、1005T | 48人份／盒、96人份／盒 |
| 产家 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清中CRP的含量 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清中CRP的含量 | |
| 结构及其组成 | CRP定量测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成，其基本组分为：R1：PBS缓冲液、PEG。R2：羊抗人CRP。试剂空白吸光度值≤2.000Abs；精密度：批内变异系数(CV)应≤10%；批间极差应≤15%；准确度：测定值应在质控血清标示值范围内；灵敏度：9.0mg/dl浓度的标准液，吸光度值应≥0.1000Abs；测定范围：测定上限可达90 mg/L。 | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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