| 器械名称 | 东瓯津玛 CRP定量测定试剂盒(免疫比浊法) | α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒(CNPF法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100ml、150ml、200ml、280ml、300ml、360ml、400ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、480T、1005T | 100ml、120ml、180ml、200ml、240ml、300ml、360ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、900T、1170T |
| 产家 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清中CRP的含量 | 本试剂盒用于测定血清(血浆)中α-L-岩藻糖苷酶的活力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清中CRP的含量 | |
| 结构及其组成 | CRP定量测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成，其基本组分为：R1：PBS缓冲液、PEG。R2：羊抗人CRP。试剂空白吸光度值≤2.000Abs；精密度：批内变异系数(CV)应≤10%；批间极差应≤15%；准确度：测定值应在质控血清标示值范围内；灵敏度：9.0mg/dl浓度的标准液，吸光度值应≥0.1000Abs；测定范围：测定上限可达90 mg/L。 | α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒是由液体型试剂组成，其基本组分为：试剂：缓冲液(PH5.0)、稳定剂、CNPF、界面活性剂。每分钟试剂空白吸光度变化△A/min应≤0.01；精密度：批内变异系数(CV)应≤8%、批间极差应≤10%；准确度：与定值质控血清的标示值相对偏差应≤15%；灵敏度：50U/L浓度的标准品或质控血清，吸光度变化率△A/min应≥0.007；测定范围：在0U/L-100U/L范围内R2应≥0.95。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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