器械名称 | 东瓯津玛 CRP定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 糖化血红蛋白测定试剂盒(胶乳凝集反应法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100ml、150ml、200ml、280ml、300ml、360ml、400ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、480T、1005T | 40ml、80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、544T、560T、735T |
产家 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清中CRP的含量 | 该产品用于测定全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清中CRP的含量 | |
结构及其组成 | CRP定量测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:PBS缓冲液、PEG。R2:羊抗人CRP。试剂空白吸光度值≤2.000Abs;精密度:批内变异系数(CV)应≤10%;批间极差应≤15%;准确度:测定值应在质控血清标示值范围内;灵敏度:9.0mg/dl浓度的标准液,吸光度值应≥0.1000Abs;测定范围:测定上限可达90 mg/L。 | 试剂盒组成:R1:胶乳、甘氨酸缓冲液。R2A:羊抗鼠IgG抗体,甘氨酸缓冲液。R2B:鼠抗人HbA1c单克隆抗体,甘氨酸缓冲液。稀释液:H2O。试剂空白吸光度值≤2.000Abs;精密度:批内变异系数(CV)应≤10%、批间极差应≤15%;准确度:测定值应在质控血清标示值范围内;灵敏度:16.0%浓度的标准液,吸光度值应≥0.3000;测定范围:测定上限可达16%。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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