| 器械名称 | 前列腺电解治疗仪 | 胃幽门螺旋杆菌唾液测试板 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | QDZ-Ⅱ型 | 20人份/盒 |
| 产家 | 沈阳市博斯林医疗器械有限公司 | 美利泰格诊断试剂(嘉兴)有限公司 |
| 适用范围 | 适用于前列腺增生导致的膀胱出口梗阻性疾病的治疗。 | 该产品采用胶体金层析式双抗体夹心法定性测定人体唾液中胃幽门螺旋杆菌产生的尿素酶，仅用于体外诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由主机、探头、电级、导线、电源线等组成。探头材料采用软聚氯乙烯或医用硅胶，应无菌。探头型号分为F16/2.0、F16/2.5、F16/3.0、F16/3.5、F16/4.0、F16/4.5、F16/5.0、F16/5.5。技术性能：治疗仪的输出电压0V～10V连续可调，示值误差率应不超过2%。治疗仪的输出电流在0mA～100mA连续可调，最大输出不大于120mA，示值误差率应不超过2%。连续工作时间应不少于8小时。 EO残留量应不大于10μg/g。安全性能执行标准：GB9706.1-1995 医用电 | 该产品由PVC板、吸样纸和显示纸组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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