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基本资料对比
器械名称 前列腺电解治疗仪甘油三酯试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 QDZ-Ⅱ型R1:80ml×3 R2:40ml×1, R1:60ml×3R2:30ml×1, R1:50ml×3 R2:25ml×1 全自动型;10ml×10, 100ml×1, 100ml×5 通用型
产家 沈阳市博斯林医疗器械有限公司中生北控生物科技股份有限公司
适用范围 适用于前列腺增生导致的膀胱出口梗阻性疾病的治疗。用于测定人血清中甘油三酯的浓度。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 本产品由主机、探头、电级、导线、电源线等组成。探头材料采用软聚氯乙烯或医用硅胶,应无菌。探头型号分为F16/2.0、F16/2.5、F16/3.0、F16/3.5、F16/4.0、F16/4.5、F16/5.0、F16/5.5。技术性能:治疗仪的输出电压0V~10V连续可调,示值误差率应不超过2%。治疗仪的输出电流在0mA~100mA连续可调,最大输出不大于120mA,示值误差率应不超过2%。连续工作时间应不少于8小时。 EO残留量应不大于10μg/g。安全性能执行标准:GB9706.1-1995 医用电 本产品主要结构:试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)和标准液组成。全自动型试剂盒:R1液体: ATP(≥0.15mmol/L), 脂蛋白脂肪酶(≥2000U/L), 甘油激酶(≥500U/L),过氧化物酶(≥1000U/L), 亚铁氢化钾(6μmol/L), 4-氯酚(3.5mmol/L);R2液体:磷酸甘油氧化酶(≥5000U/L), 4-氨基
使用方法
产品特点
注意事项

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